Toluidin-Fungizid Zwischen-2-Methylaniline der Reinheits-99% O

O-Toluidin MF CH3C6H4NH2 mit Fungizid-Vermittler

Orthotoluidin wird hauptsächlich in der Färbungsfertigung benutzt. Orthotoluidin ist zu den Menschen, wenn es durch die Haut absorbiert wird, inhaliert, wie geschluckt, oder zum Dampf in hohem Grade giftig. Akute (kurzfristige) Belastung von Menschen durch Orthotoluidin beeinflußt das Blut (d.h., Methämoglobinämie), mit klinischen Zeichen der Zentralnervensystemkrise. Die chronischen (langfristigen) Effekte in den Arbeitskräften, die Orthotoluidin ausgesetzt werden, umfassen Magersucht, Hautläsionen, Gewichtsverlust, Anämie, Zentralnervensystemkrise, Cyanosis und Methämoglobinämie. Untersuchungen an Tieren zeigen an, dass Trthotoluidin der chronischen Exposition Effekte auf die Milz, die urinausscheidende Blase, die Leber und das Blut verursacht. Exposition am Arbeitsplatz zu den Farbstoffen (einschließlich Orthotoluidin) ist mit einem erhöhten Risiko von Blasenkrebs verbunden. Hydrochlorid 2-Methylaniline (das Hydrochloridsalz des Orthotoluidins) war in den Ratten und in den Mäusen Krebs erzeugend. Orthotoluidin ist durch EPA als Gruppe B2, wahrscheinliches menschliches Karzinogen klassifiziert worden.

Akute Effekte:

Otoluidin ist zu den Menschen in hohem Grade giftig, wenn es durch die Haut absorbiert wird, inhaliert als Dampf, oder schluckte. O-Toluidinänderungshämoglobin (das Sauerstoff im Blut trägt), zum Methämoglobin; Methämoglobinämieergebnisse in einer verringerten Versorgung Sauerstoff zu den Zusatzgeweben.

Die Tests, die akute Mundbelichtung von Ratten mit einbeziehen, haben Otoluidin gezeigt, um mäßige akute Giftigkeit zu haben.

Chronische Wirkungen (ohne Krebsbefund):

Die Langzeitwirkungen, die von den Arbeitskräften ausgesetzt werden Otoluidin erfahren werden, umfassen Anämie, Magersucht, Gewichtsverlust, Cyanosis, Methämoglobinämie, Hautläsionen und Zentralnervensystemkrise einschließlich Übelkeit, Kopfschmerzen und Verwirrung.

Effekte auf die Milz, die Leber, die urinausscheidende Blase und das Körpergewicht wurden in den Ratten berichtet, die chronisch methylaniline 2 Hydrochlorid in ihrer Zufuhr ausgesetzt wurden. Andere Untersuchungen an Tieren zeigen dass chronische Exposition zu den Otoluidinursacheneffekten dem Blut, einschließlich Methämoglobinämie, Reticulocytosis und Anämie an.

EPA hat keine Bezugskonzentration (RFC) oder Referenzdosis (RfD) für Otoluidin hergestellt.

Reproduktive/Entwicklungseffekte:

Begrenzte Informationen betreffend die reproduktiven oder Entwicklungseffekte des inhalierten oder eingenommenen Otoluidins wurden lokalisiert. Eine russische Studie berichtete über eine erhöhte Frequenz von Tumoren in der Nachkommenschaft von den Mäusen, die mit Otoluidin während der Schwangerschaft eingespritzt wurden.

Krebs-Risiko:

Ein erhöhtes Risiko von Blasenkrebs ist unter den Arbeitskräften berichtet worden, die Farbstoffe und Farbstoffvermittlern (einschließlich Otoluidin) ausgesetzt werden. Jedoch ist keine Bevölkerung von den Arbeitskräften, die nur Otoluidin ausgesetzt werden, beschrieben worden. Gelegentliche Kästen von Blasentumoren sind in den Arbeitskräften berichtet worden, die hauptsächlich Otoluidin ausgesetzt werden.

Hydrochlorid 2-Methylaniline (das Hydrochloridsalz des Otoluidins) war in beiden Ratten und in Mäusen Krebs erzeugend. Eine Studie des Nationalen Krebsinstituts (NGI), in der Tiere methylaniline 2 Hydrochlorid in der Zufuhr ausgesetzt wurden, berichtete erhöhtes Vorkommen von Sarkomen der Milz und über andere Organe in den männlichen und weiblichen Ratten; Mesotheliome der Bauchhöhle und des Skrotums und Fibrome des Unterhautgewebes in den männlichen Ratten; Übergangs-zellkrebsgeschwüre der urinausscheidenden Blase und der fibroadenomas oder der Adenomas der Milch- Drüse in den weiblichen Ratten; hepatocellular oder Adenomas in den weiblichen Mäusen; und hemangiosarcomas an den verschiedenen Standorten in den männlichen Mäusen. Diese Tumoren sind auch in anderen Studien berichtet worden, in denen Tiere methylaniline 2 Hydrochlorid in ihrer Diät ausgesetzt wurden.

Die internationale Agentur für Forschung auf Krebs (IARC) hat angegeben, dass es ausreichende Beweise für die Kanzerogenität von methylaniline 2 Hydrochlorid in den Versuchstieren gibt.

EPA hat Otoluidin als Gruppe B2, wahrscheinliches menschliches Motor- inogen c 1 klassifiziert.

EPA hat einen Mundkrebssteigungsfaktor von 0,24 berechnet (mg/kg/d).