Hellgelbe Flüssigkeit O Toluidin C7H9N mit Mreinheitsreferenzsubstanz

Hellgelbes flüssiges O-Toluidin mit Referenzstoff der Reinheit

O-Toluidin, das am meisten produzierte Isomer, hat viele kommerzielle Anwendungen gefunden.ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von zwei Herbiziden in sehr großen MengenEin weiterer wichtiger Einsatz von O-Toluidin ist in der Kautschukchemie, wo es bei der Herstellung eines Kautschukantioxidans und von Di-Orto-Tolylguanidin,mit einer Leistung von mehr als 50 W und einer Leistung von mehr als 50 WAcetoacet[1]o-Toluidin, 3-Hydroxy-2-o-Toluidin, 2-Toluidin-5-Sulfonsäure und Ortho-Aminoazotoluin sind vier der wichtigsten Farbstoffe und Pigmentzwischenprodukte, die aus O-Toluidin hergestellt werden.Außerdem, o-Toluidin wird zur Herstellung von Epoxidharten wie Methylen-bis-2-Methylcyclohexylamin, Fungizid-[1]Zwischenprodukten wie 2-Amino-4-Methylbenzothiazol,und Ortho-FluorobenzoylchloridEinige pharmazeutische Zwischenprodukte werden ebenfalls mit O-Toluidin hergestellt (Bowers, 2000).Andere Nebenanwendungen von O-Toluidin und seinem Hydrochloridsalz sind als Zwischenprodukte in der organischen Synthese und als Bestandteil eines klinischen Laborreagenzs für die Glukosenanalyse (HSDB)., 2009).

Berufliche ExpositionDer Anteil an O-Toluidin kann bei der Herstellung von O-Toluidin oder bei der Herstellung von Farbstoffen, Pigmenten und Gummichemikalien aus dieser Verbindung auftreten.Labor- und medizinisches Personal kann bei der Verwendung von O-Toluidin zur Färbung von Geweben exponiert werden..

a) Herstellung von O-Toluidin

In der ehemaligen UdSSR (Khlebnikova et al., 1970),Luftproben in einer Anlage zur Herstellung von O-Toluidin aus Ortho-Nitrotoluol (215 Proben) überschritten im Allgemeinen die zulässigen Höchstkonzentrationen von 3 mg/m3 (IARC 1982) um das 2-7fache.Die höchsten Luftbelastungskonzentrationen wurden während des Destillations- und Extraktionsprozesses beobachtet (25,28,6 mg/m3).in 80~90% der Luftproben überstiegen die Ortho-Nitrotoluolwerte die zulässige Höchstkonzentration von 1 mg/m3 Die Hautdeposition von O-Toluidin bei 0,01 ∼ 0,03 mg/dm2 Haut wurde gemessen, indem 1% Essigsäurewaschungen aus den Handgelenken gesammelt wurden.Brust und Rücken der Personen am Ende der Arbeitsschichten (n = 168)Nach den Duschen nach der Schicht war der O-Toluidin-Spiegel durch die Haut um den Faktor 10 gesunken.

b) Verwendung von O-Toluidin in der Farbstoffproduktion

Messungen in den 1940er Jahren in einer Farbstofffabrik in den Vereinigten Staaten zeigten, dass die Konzentration von O-Toluidin unter 0,5 ppm (2.19 mg/m3) in der Arbeitsraumluft (Atmungszone und Flächenproben) und betrug < 0.3 ppm bis 1,7 ppm im Urin von Arbeitnehmern, die an der Produktion von Thioindigo beteiligt sind. Neben der Inhalation kann eine Exposition durch Einnahme und Hautkontakt aufgetreten sein (Ott & Langner, 1983)..Eine Exposition gegenüber O-Toluidin wurde in einer italienischen Anlage zur Herstellung von Fuchsin (magenta) und Safranin-T-Basisfarbstoffen berichtet (Rubino et al., 1982),in einer deutschen Anlage zur Herstellung von 4-Chloro-O-Toluidin (Stasik), 1988), und in einer Anlage zur Herstellung von Azofarbstoffen in New Jersey, USA (Delzell et al., 1989).

c) Herstellung und Verwendung von Antioxidantien aus Gummi

O-Toluidin, Anilin, Hydrochinon und Toluol wurden verwendet, um in einem chemischen Werk in den Vereinigten Staaten ein Antioxidans für Gummi zu synthetisieren.Vor der Verschiebung wurden erhöhte O-Toluidinwerte im Urin von 18 ± 27 μg/l (n = 46) und nach der Verschiebung erhöhte O-Toluidinwerte von 104 ± 111 μg/l festgestellt.Die durchschnittliche Konzentration von O-Toluidin in den vor der Schicht durchgeführten Proben war 17-mal höher als in den Urinproben nicht exponierter Arbeiter (Ward et al., 1991; Teass et al., 1993).(2000) berichteten Arbeiter, die in einer Fabrik für die Herstellung von Kautschukchemikalien im Vereinigten Königreich O-Toluidin ausgesetzt warenKorinth et al. (2006) berichteten über vier Arbeiter, die an der Vulkanisierung von Hydraulikkautschukwaren beteiligt waren,die durch die Haut aufgenommen wurden und O-Toluidin in Di-Ortho-Tolylguanidin (als Beschleuniger für die Vulkanisierung von Gummiprodukten verwendet) ausgesetzt warenDie Konzentration von O-Toluidin in der Luft am Arbeitsplatz betrug 26,6 bis 93,9 μg/m3 und die Konzentration von O-Toluidin im Urin betrug 54,7 bis 242,9 μg/l.

d) Abbrucharbeiter einer mit O-Toluidin verschmutzten SO2-Anlage

Labat et al. (2006) maßen den O-Toluidin-Spiegel im Urin bei Arbeitern, die bei der Zerstörung einer mit O-Toluidin verschmutzten Flüssig-SO2-Anlage beschäftigt waren.Für nicht exponierte ArbeitnehmerIn den USA lagen die Urinkonzentrationen von Ortho[1]toluidin zwischen 0,17 und 2,46 μg/g Kreatinin.Nach Ergreifung von Schutzmaßnahmen412 IARC MONOGRAPHES Band 99

e) Laborarbeiter

Obwohl medizinisches und Laborpersonal eine bedeutende Anzahl von Arbeitnehmern darstellt, die potenziell O-Toluidin ausgesetzt sind, ist es nicht möglich, diedie Konzentration in der Luft wurde unter 22 μg/l festgestellt (Umweltschutzbehörde), 1984). Kauppinen et al. (2003) berichteten, dass 1988 in Finnland fünf von 26 pathologischen Laboratorien O-Toluidin zur Färbung von Geweben mit einem Durchschnittsverbrauch von 10 g/Jahr verwendeten.Drei von 30 klinischen Laboratorien verwendeten es mit einem Medianverbrauch von 180 g pro Jahr., und sechs von 20 anderen Laboratorien mit einem Medianverbrauch von 10 g/Jahr.