99 % O Toluidin Allzweckreagenz für Schädlingsbekämpfer

Allzweckreagenz O-Toluidin für Schädlingsbekämpfungsmittel

O-Toluidin wird als Zwischenprodukt bei der Synthese der großvolumigen Metolachlor und Acetochlor, Herbizide, bei der Herstellung von mehr als 90 Farbstoffen und Pigmenten (z. B. Azopigmentfarbstoffe, säurefeste Farbstoffe, Triarylmethanfarbstoffe, Indigoverbindungen und Schwefel) verwendet Farbstoffe) und als Zwischenprodukt für Synthesekautschuk und kautschukvulkanisierende Chemikalien, Pharmazeutika, Pestizide und andere Chemikalien.O-Toluidin wird auch im klinischen Labor als Inhaltsstoff in einem Reagenz für die Glukoseanalyse und für die Gewebefärbung verwendet.

Exposition durch Beruf

Eine berufliche Exposition gegenüber o-Toluidin kann durch Einatmen oder Hautkontakt während seiner Herstellung oder während der Herstellung von Pigmenten, Farbstoffen und Kautschukchemikalien erfolgen, die aus dieser Chemikalie hergestellt werden.Medizinisches Personal und Labor können exponiert sein, wenn o-Toluidin zum Färben von Gewebe verwendet wird (IARC, 2010).

Aus der US National Occupational Exposure Survey (1981–83) wurde geschätzt, dass 30.000 (darunter etwa 15.500 Frauen) Arbeitnehmer potenziell o-Toluidin ausgesetzt waren (NIOSH, 1990).Es liegen jedoch keine Schätzungen zur Zahl der exponierten Arbeitnehmer in der Europäischen Union vor.

In einem Chemiewerk in der ehemaligen Sowjetunion, in dem o-Toluidin durch Reduktion von o-Nitrotoluol hergestellt wurde, waren Arbeiter o-Toluidin-Konzentrationen in der Luft ausgesetzt, die im Allgemeinen die maximal zulässige Konzentration um das 2- bis 7-fache überschritten.Bei insgesamt 215 Luftproben wurden die höchsten Expositionswerte bei Destillations- und Extraktionsprozessen beobachtet (25–28,6 mg/m3).Auch dermale Expositionen wurden dokumentiert (Khlebnikova et al., 1970).Messungen in den 1940er Jahren in einer US-Farbstofffabrik zeigten, dass die Konzentration von ortho-Toluidin in der Arbeitsraumluft und im Atembereich der Arbeiter < 0,5 ppm [2 mg/m3] und < 0,3–1,7 mg/L betrug im Urin von Arbeitern, die an der Herstellung von Thio-Indigo beteiligt waren (Ott & Langner, 1983).Es wurde auch berichtet, dass eine Exposition gegenüber ortho-Toluidin in Pflanzen auftritt, die an der Farbstoffherstellung in Italien (Rubino et al., 1982), Deutschland (Stasik, 1988) und den USA (New Jersey) (Delzell et al., 1989) beteiligt sind. , es wurden jedoch keine Daten zur Expositionshöhe bereitgestellt.

Auch medizinisches und Laborpersonal ist möglicherweise o-Toluidin ausgesetzt, obwohl die Luftkonzentrationen Berichten zufolge niedrig sind (EPA, 1984; Kauppinen et al., 2003).

Die Konzentrationen von o-Toluidin in der Innenraumluft von Betrieben, die Gummi-Antioxidantien herstellen oder Gummiartikel vulkanisieren, lagen im Bereich von mehreren hundert µg/m3 und die o-Toluidin-Konzentrationen in Nachschicht-Urinproben lagen bei etwa 100 µg/L (Ward et al., 1991; Teass et al., 1993; Ward et al., 1996; Korinth et al., 2006).

Nichtberufliche Exposition

Eine signifikante außerberufliche Exposition gegenüber o-Toluidin kann durch die Verwendung einiger Haarfärbemittel, Tabakrauch oder das Lokalanästhetikum Prilocain entstehen.In einer Studie aus der Türkei (Akyüz & Ata, 2008) wurde o-Toluidin in 34 der 54 getesteten Haarfärbemittel in Konzentrationen bis zu 1547 µg/g gefunden.Prilocain, ein weit verbreitetes Anästhetikum, wird zu o-Toluidin metabolisiert.Bei 25 Patienten, die Lokalanästhesie erhielten, stieg die durchschnittliche Menge an o-Toluidin-Addukten an Hämoglobin (Hb) um das 6- bis 360-fache von 0,54 ± 0,95 ng/g Hb vor der Behandlung auf 22 ± 13,2 ng/g Hb nach 24 Stunden nach Operationen (Gaber et al., 2007).o-Toluidin wurde im gewöhnlichen Zigarettenrauch mit 9–144 ng pro Zigarette gemessen (Stabbert et al., 2003), und die Konzentrationen im Urin von Rauchern sind höher als bei Nichtrauchern (Riffelmann et al., 1995; Riedel et al ., 2006).o-Toluidin wurde auch in Oberflächengewässern und Industrieabwässern (Shackelford & Keith, 1976; Neurath et al., 1977; EPA, 1984; NTP, 2004), in Gemüse wie Grünkohl, Sellerie und Karotten, im flüchtigen Aroma nachgewiesen von schwarzem Tee (Vitzthum et al., 1975; Neurath et al., 1977) und in der Muttermilch (DeBruin et al., 1999), aber die Werte sind im Allgemeinen sehr niedrig.