99 % Ortho-Toluidin, farblose/hellgelbe Flüssigkeit für Haarfärbemittel

Farbloses oder hellgelbes flüssiges O-Toluidin für Haarfärbemittel

O-Toluidin (CH3C6H4NH2) ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit.Es ist eine giftige Substanz, die schädlich für die Augen, die Haut und beim Verschlucken oder Einatmen ist.ortho-Toluidin kann Krebs verursachen.Arbeitnehmer können durch die Exposition gegenüber o-Toluidin geschädigt werden.Die Höhe der Exposition hängt von der Dosis, der Dauer und der durchgeführten Arbeit ab.

O-Toluidin wird in vielen Branchen eingesetzt.Es wird in einigen Haarfärbemitteln, Unkraut- und Schädlingsbekämpfungsmitteln, Gummi und in einigen Laborprozessen verwendet.Einige Beispiele für Arbeitnehmer, bei denen das Risiko einer Exposition gegenüber o-Toluidin besteht, sind:

1. Arbeiter, die bestimmten Haarfärbemitteln ausgesetzt sind

2. Fabrikarbeiter, die an der Gummiherstellung beteiligt sind

3. Mitarbeiter, die Zigarettenrauch ausgesetzt sind

4. Labormitarbeiter, die Gewebe färben oder Glukose analysieren

NIOSH empfiehlt Arbeitgebern, die Hierarchie der Kontrollen zu verwenden, um Verletzungen zu vermeiden.Wenn Sie in einer Branche arbeiten, die o-Toluidin verwendet, lesen Sie bitte die Chemikalienetiketten und die begleitenden Sicherheitsdatenblätter für Gefahreninformationen, um mehr über die Kontrolle der Exposition gegenüber Chemikalien am Arbeitsplatz zu erfahren.

Resorptionsverteilung und Ausscheidung

O-Toluidin wird durch Einatmen und Hautkontakt aufgenommen.Es wurde eine umfangreiche Resorption von o-Toluidin aus dem Gastrointestinaltrakt beobachtet.Der Hauptausscheidungsweg verläuft über den Urin, wo bis zu einem Drittel der verabreichten Verbindung unverändert wiedergefunden wurde..

Der Metabolismus von o-Toluidin beinhaltet viele konkurrierende Aktivierungs- und Deaktivierungswege, einschließlich N-Acetylierung, N-Oxidation und N-Hydroxylierung und Ringoxidation.4-Hydroxylierung und N-Acetylierung von Toluidin sind die wichtigsten Stoffwechselwege bei Ratten.Der primäre Metabolismus von o-Toluidin findet im endoplasmatischen Retikulum statt.Die postulierte aktivierte Form (basierend auf dem Vergleich mit anderen aromatischen Aminen), N-Acetoxy-o-toluidin, ist ein reaktiver Ester, der elektrophile Arylnitrenium-Ionen bildet, die an DNA binden können.Andere Aktivierungswege (Ringoxidationswege) für aromatische Amine umfassen Peroxidase-katalysierte Reaktionen, die reaktive Metaboliten (aus nicht konjugierten phenolischen Metaboliten gebildete Chinonimine) in der Blase bilden.Diese Metaboliten können reaktive Sauerstoffspezies produzieren, was zu oxidativen Zellschäden und kompensatorischer Zellproliferation führt.Unterstützung für diesen Mechanismus kommt von Studien zu oxidativen DNA-Schäden, die durch o-Toluidin-Metaboliten in kultivierten menschlichen Zellen (HL-60), Kalbsthymus-DNA und DNA-Fragmenten von Schlüsselgenen, von denen angenommen wird, dass sie an der Karzinogenese beteiligt sind (c-Ha-ras Onkogen und das Tumorsuppressorgen p53).Dieser Mechanismus wird auch durch Beobachtungen von o-Toluidin-induzierten DNA-Schäden (Strangbrüchen) in kultivierten menschlichen Blasenzellen und Blasenzellen von Ratten und Mäusen gestützt, die in vivo o-Toluidin ausgesetzt waren.