99 % Trifluoressigsäure TFA Reagenzien für die Synthese der organischen Chemie

Feinchemikalien Trifluoressigsäure für verschiedene Zwecke

Trifluoressigsäure ist eine ätzende Organofluorverbindung, die aufgrund ihrer Eigenschaften häufig zur Spaltung von N-BOC- und t-Butylestergruppen in der Peptidsynthese und als Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird: Flüchtigkeit, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Säurestärke.

Es kann ein Lösungsmittel für die NMR-Spektroskopie sein und als Kalibriersubstanz in der Massenspektrometrie dienen.

Trifluoressigsäure wird häufiger als Schwefelsäure in der Synthese verwendet, da sie weniger oxidierend ist.

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TFA ist der Vorläufer vieler anderer fluorierter Verbindungen wie Trifluoressigsäureanhydrid, Trifluorperessigsäure und 2,2,2-Trifluorethanol.Es ist ein Reagens, das in der organischen Synthese aufgrund einer Kombination praktischer Eigenschaften verwendet wird: Flüchtigkeit, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine Stärke als Säure. TFA ist auch weniger oxidierend als Schwefelsäure, aber in wasserfreier Form leichter verfügbar als viele andere Säuren.Eine Komplikation bei seiner Verwendung besteht darin, dass TFA mit Wasser ein Azeotrop bildet (Sdp. 105 °C).

TFA wird allgemein als starke Säure verwendet, um von t-Butyl abgeleitete Seitenketten-Schutzgruppen in der Fmoc-Peptidsynthese und in anderen organischen Synthesen zu entfernen, um die t-Butoxycarbonyl-Schutzgruppe zu entfernen.

In niedriger Konzentration wird TFA als Ionenpaarmittel in der Flüssigkeitschromatographie (HPLC) von organischen Verbindungen, insbesondere Peptiden und kleinen Proteinen, verwendet.TFA ist ein vielseitiges Lösungsmittel für die NMR-Spektroskopie (für säurestabile Materialien).Es wird auch als Kalibrant in der Massenspektrometrie verwendet.

TFA wird zur Herstellung von Trifluoracetatsalzen verwendet.