Alias: | NMF | Reinheit: | 99 Prozent |
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CAS Nr.: | 123-39-7 | Viskosität: | mPa 1,261·s an 45ºC |
Aussehen: | Farblose Flüssigkeit | ||
Hervorheben: | 123-39-7 Pestizid-Zwischenprodukte,Pestizid-Zwischenprodukte Amidverbindung,123-39-7 n Methylformamid |
CAS-Nr. 123-39-7 Pestizidzwischenprodukte mit der Bezeichnung N-Methylformamid
N-Methylformamid kann durch Mischen von Ameisensäure hergestellt werden, die Methylammoniumformat bildet.Flüchtige Nebenprodukte werden bei Temperaturen bis zu 190 °C abgebrannt, um N-Methylformamid in hoher Reinheit (> 99%) zu erhalten.3%) und in hohem Ertrag (>92%).
N-Methylformamid ist nicht als gefährlicher Stoff aufgeführt. Es ist bei Raumtemperatur stabil. Es kann leicht teratogen sein und bei Einnahme oder Einatmen Leberschäden verursachen.N-Methylformamid sollte in einem dicht verschlossenen Behälter an einem kühlen Ort gelagert werden.Medizinische Studien haben gezeigt, dass N-Methylformamid eine antitumorische Wirkung aufweist.Bei der Arbeit mit diesem Reagenz ist eine normale Vorsicht geboten..
Artikel 1 Buchstabe a | Inhalte |
Weitere Bezeichnung | N-Methyl- |
Reinheit | 99 Prozent |
Typ | Amid/Amidverbindung |
CAS Nr. | 123-39-7 |
Siedepunkt | 198 bis 199 °C bei 101,3 kPa |
EINECS Nr. | 204-624-6 |
Anwendung | Lösungsmittel und Zwischenprodukte für die organische Synthese |
Molekulare Formel | C2H5NO |
Toxizitätsbewertung | Vergiftung |
Die antitumoralen Wirkungen von N-Methylformamid, N-Ethylformamid und Formamid gegen eine Reihe von Mausentumoren in vivo (Sarkom 180, Ovarialsarkom M5076 und TLX5-Lymphom) wurden geschätzt.In allen Fällen zeigte N-Methylformamid eine signifikante Aktivität.N-Methylformamid und N-Ethylformamid waren in vitro für das TLX5-Lymphom equitoxisch.Formamid wurde als Metaboliten im Plasma und Urin von Tieren gefunden, denen N-Methylformamid und N-Ethylformamid verabreicht wurden., unterstützen jedoch die Ausscheidungsprofile nicht die Hypothese, dass Formamid eine aktive Antitumorart ist, die aus N-Alkylformamiden besteht.Unter verschiedenen Bedingungen kam es bei Leberpräparaten in vitro zu keinem nennenswerten Metabolismus von N-Methylformamid.N-Methylformamid, aber nicht N-Ethylformamid oder Formamid, reduzierte leberlösliche nichtproteinartige Thiole um 59,8% 1 Stunde nach Verabreichung einer wirksamen Antitumordosis.
N-Methylformamid (NMF) kann synthetisiert werden durch: (1) Reaktion mit Kohlenmonoxid, Methanol und einer kleinen Menge Kaliumacetat bei 250 atm und 160°C;(2) Erhitzen mit Kohlenmonoxid und etwas Natriumoxid in Ethanol bei 150 atm(3) Behandlung von Methylformat mit Methanol; (4) Reaktion von Hexamethylenetetramin mit Formamid und Wasserstoff in Gegenwart von Raney-Nickel bei 130-145°C (Beilstein's Handbuch, 1977).