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CAS-NR. 123-39-7 Pestizid-Zwischenprodukte N-Methylformamidamidverbindung

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: BOSI
Modellnummer: 123-39-7
Min Bestellmenge: Verhandelbar
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: 200 kg/Fass
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 50000 L / Monat
Detailinformationen
Alias: NMF Reinheit: 99 Prozent
CAS Nr.: 123-39-7 Viskosität: mPa 1,261·s an 45ºC
Aussehen: Farblose Flüssigkeit
Hervorheben:

123-39-7 Pestizid-Zwischenprodukte

,

Pestizid-Zwischenprodukte Amidverbindung

,

123-39-7 n Methylformamid


Produkt-Beschreibung

CAS-Nr. 123-39-7 Pestizidzwischenprodukte mit der Bezeichnung N-Methylformamid

 

N-Methylformamid kann durch Mischen von Ameisensäure hergestellt werden, die Methylammoniumformat bildet.Flüchtige Nebenprodukte werden bei Temperaturen bis zu 190 °C abgebrannt, um N-Methylformamid in hoher Reinheit (> 99%) zu erhalten.3%) und in hohem Ertrag (>92%).

 

N-Methylformamid ist nicht als gefährlicher Stoff aufgeführt. Es ist bei Raumtemperatur stabil. Es kann leicht teratogen sein und bei Einnahme oder Einatmen Leberschäden verursachen.N-Methylformamid sollte in einem dicht verschlossenen Behälter an einem kühlen Ort gelagert werden.Medizinische Studien haben gezeigt, dass N-Methylformamid eine antitumorische Wirkung aufweist.Bei der Arbeit mit diesem Reagenz ist eine normale Vorsicht geboten..

 

CAS-NR. 123-39-7 Pestizid-Zwischenprodukte N-Methylformamidamidverbindung 0

 

Artikel 1 Buchstabe a Inhalte
Weitere Bezeichnung N-Methyl-
Reinheit 99 Prozent
Typ Amid/Amidverbindung
CAS Nr. 123-39-7
Siedepunkt 198 bis 199 °C bei 101,3 kPa
EINECS Nr. 204-624-6
Anwendung Lösungsmittel und Zwischenprodukte für die organische Synthese
Molekulare Formel C2H5NO
Toxizitätsbewertung Vergiftung

 

CAS-NR. 123-39-7 Pestizid-Zwischenprodukte N-Methylformamidamidverbindung 1

 

Die antitumoralen Wirkungen von N-Methylformamid, N-Ethylformamid und Formamid gegen eine Reihe von Mausentumoren in vivo (Sarkom 180, Ovarialsarkom M5076 und TLX5-Lymphom) wurden geschätzt.In allen Fällen zeigte N-Methylformamid eine signifikante Aktivität.N-Methylformamid und N-Ethylformamid waren in vitro für das TLX5-Lymphom equitoxisch.Formamid wurde als Metaboliten im Plasma und Urin von Tieren gefunden, denen N-Methylformamid und N-Ethylformamid verabreicht wurden., unterstützen jedoch die Ausscheidungsprofile nicht die Hypothese, dass Formamid eine aktive Antitumorart ist, die aus N-Alkylformamiden besteht.Unter verschiedenen Bedingungen kam es bei Leberpräparaten in vitro zu keinem nennenswerten Metabolismus von N-Methylformamid.N-Methylformamid, aber nicht N-Ethylformamid oder Formamid, reduzierte leberlösliche nichtproteinartige Thiole um 59,8% 1 Stunde nach Verabreichung einer wirksamen Antitumordosis.

 

N-Methylformamid (NMF) kann synthetisiert werden durch: (1) Reaktion mit Kohlenmonoxid, Methanol und einer kleinen Menge Kaliumacetat bei 250 atm und 160°C;(2) Erhitzen mit Kohlenmonoxid und etwas Natriumoxid in Ethanol bei 150 atm(3) Behandlung von Methylformat mit Methanol; (4) Reaktion von Hexamethylenetetramin mit Formamid und Wasserstoff in Gegenwart von Raney-Nickel bei 130-145°C (Beilstein's Handbuch, 1977).

Kontaktdaten
Sophie Lau

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