NMF N-Methylformamide CAS KEIN organischer Block 123-39-7

NMF N-Methylformamid CAS NO 123-39-7 organischer Block

Zubereitungsverfahren: N-Methylformamid kann durch Mischen von Ameisensäure und einer anderen Chemikalie hergestellt werden, die Methylammoniumformat bildet.Dieses Zwischenprodukt wird mit Hilfe von Molybdentrioxid in anderen wässrigen Chemikalien dehydriertFlüchtige Nebenprodukte werden bei Temperaturen bis zu 190 °C abgebrannt, um N-Methylformamid in hoher Reinheit (> 99,3%) und hoher Ausbeute (> 92%) zu erhalten.

Die antitumoralen Wirkungen von N-Methylformamid, N-Ethylformamid und Formamid gegen eine Reihe von Mausentumoren in vivo (Sarkom 180, Ovarialsarkom M5076 und TLX5-Lymphom) wurden geschätzt.In allen Fällen zeigte N-Methylformamid eine signifikante Aktivität.N-Methylformamid und N-Ethylformamid waren in vitro für das TLX5-Lymphom equitoxisch.Formamid wurde als Metaboliten im Plasma und Urin von Tieren gefunden, denen N-Methylformamid und N-Ethylformamid verabreicht wurden., unterstützen jedoch die Ausscheidungsprofile nicht die Hypothese, dass Formamid eine aktive Antitumorart ist, die aus N-Alkylformamiden besteht.Unter verschiedenen Bedingungen kam es bei Leberpräparaten in vitro zu keinem nennenswerten Metabolismus von N-Methylformamid.N-Methylformamid, aber nicht N-Ethylformamid oder Formamid, reduzierte leberlösliche nichtproteinartige Thiole um 59,8% 1 Stunde nach Verabreichung einer wirksamen Antitumordosis.

N-Methylformamid ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit einem leichten Amingeruch, ein wasserlösliches organisches Lösungsmittel.ein Schlüsselmolekül, das an der Antioxidation von reaktiven Sauerstoffarten (ROS) und anderen freien Radikalen beteiligt ist, wodurch die durch ionisierende Strahlung verursachte DNA-Verknüpfung in und die endgültige Differenzierung von Tumorzellen verstärkt wird. (NCI04)