NMF N Methylformamid 123-39-7 Rohstoffe der chemischen Industrie

Organischer chemischer Rohstoff N-Methylformamid für pharmazeutische Zwischenprodukte

Wir berichten über FTIR-Untersuchungen der 193-nm-Photozersetzung von N-Methylformamid (NMF), das in festen Parawasserstoffmatrices (pH2) bei 1,9 K isoliert wurde. Durch die Untersuchung der detaillierten Photokinetik können wir zwischen primären und sekundären Photoprodukten unterscheiden.Wir beobachten einen einzelnen exponentiellen Zerfall des NMF-Vorläufers bei Bestrahlung und identifizieren drei konkurrierende primäre Dissoziationskanäle: HCO + NHCH3;H + CONHCH3;und CO + CH3NH2 mit Verzweigungsverhältnissen von 0,46(7):0,032(8):0,51(6).Zwei der primären Photoprodukte (NHCH3 und CONHCH3) werden erstmals IR-spektroskopisch beobachtet und über Ab-initio-Berechnungen der Schwingungsfrequenzen und -intensitäten dieser Radikale zugeordnet.Der dominante Radikalbildungskanal HCO + NHCH3 steht im Einklang mit einer effizienten C-N-Peptidbindungsspaltung bei dieser Wellenlänge und dem Entweichen des entstehenden Radikalpaars aus dem pH2-Lösungsmittelkäfig.Die signifikante Verzweigung 0.51(6), die für den molekularen Kanal CO + CH3NH2 gemessen wurde, ist unerwartet und wirft wichtige Fragen zu den Details der In-situ-Photochemie auf.Ausgehend von der NMF-Vorstufe beobachten und charakterisieren wir spektroskopisch eine Vielzahl sekundärer Photoprodukte, darunter CH2NH, HCN, HNC, HNCO, CH3NCO, CH4 und NH3.

SYMPTOME: Zu den Symptomen einer Exposition gegenüber dieser Verbindung gehören Reizungen der Schleimhäute und der oberen Atemwege.Andere Symptome umfassen Leberschäden, Augenreizungen mit Beschwerden, Tränenfluss oder verschwommenes Sehen, Hautreizungen mit Beschwerden oder Hautausschlag, Anomalien der Leberfunktion mit Gelbsucht, vorübergehende Depression des Nervensystems mit anästhetischen Wirkungen wie Schwindel, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Koordinationsstörungen und Verlust des Sehvermögens Bewusstsein.

AKUTE/CHRONISCHE GEFAHREN: N-Methylformamid kann über die Haut aufgenommen werden und Hautreizungen verursachen.Es kann auch die Augen, die Schleimhäute und die oberen Atemwege reizen.Wenn es bis zur Zersetzung erhitzt wird, setzt es giftige Dämpfe von Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und Stickoxiden frei.(NTP, 1992)

Mäßig toxisch bei Einnahme, intraperitonealer, intravenöser, intramuskulärer und subkutaner Verabreichung.Ein experimentelles Teratogen.Experimentelle Fortpflanzungseffekte.Ein Augenreizstoff.Eine sehr gefährliche Brandgefahr, wenn es Hitze oder Flammen ausgesetzt wird.Heftige Reaktion mit Benzolsulfonylchlorid.Wenn es bis zur Zersetzung erhitzt wird, setzt es giftige NOx-Dämpfe frei.