Alias: | 4-(4-(tert-Butyl)-2-ethoxyphenyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydrooxazol | Cas-Nr.: | 153233-91-1 |
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Reinheit: | 98% | Produktformat: | ordentlich |
Siedepunkt: | 449,1 ± 45,0 ° C (vorhergesagt) | WGK Deutschland: | 3 |
Hervorheben: | Etoxazol-Zwischenprodukte Pharma,Zwischenprodukte Pharma 153233-91-1,Etoxazol pharmazeutische Zwischenprodukte |
Etoxazol Intermediates Pharma mit CAS-Nr. 153233-91-1
Etoxazol hat eine Säugetiertoxizität LD50 von 5 g/kg und eine Umweltpersistenz DT50 von 19 Tagen. Die Toxizität gegenüber Fischen ist potenziell besorgniserregend.
Etoxazol wurde in den 1980er Jahren von Yashima entdeckt und 1998 in Japan für den kommerziellen Gebrauch freigegeben.Es wird in den Vereinigten Staaten unter verschiedenen kommerziellen Präparaten für die Anwendung bei Pflanzen wie TetraSan 5 WDG und Zeal von Valent verkauft.
Etoxazol ist eine neue Art von Oxazol-Spezial-Akarizid, das von Sumitomo Chemical neu entwickelt wurde.Patentnummer: EP0639572A1: Patentname: 2-(2,6-DIFLUOROPHENYL)4-(2-ETHOXY-4-TERT-BUTYLPHENYL)-2-OXAZOLINE: Patentanmeldungsdatum: 1992-04-28: Patentinhaber: ASHIMA KAGAKU KOGYO KK tötet schädliche Milben, indem es die Embryobildung von Milbeneiern und den Häutungsprozess von der Larve zur erwachsenen Milbe hemmt.Es hat Kontaktabtötung und Magentoxizität, keine systemischen Eigenschaften, aber es hat eine starke chemische Penetrationsfähigkeit und ist resistent gegen Regenwasser.durchkämmen.Studien haben gezeigt, dass Etoxazol eine starke abtötende Wirkung auf die Eier und jungen Nymphen von Milben hat.Es tötet erwachsene Milben nicht ab, kann aber die Schlupfrate weiblicher erwachsener Milben erheblich hemmen.Schädlingsmilbe.
ARTIKEL | INHALT |
Alias | 2-(2,6-Difluorphenyl)-4-[2-ethoxy-4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol |
Reinheit | 98% |
Aussehen | farbloses kristallines Pulver mit muffigem Geruch |
EINECS-Nr. | 201-167-4 |
CAS-Nr. | 153233-91-1 |
Typ | Zwischenprodukte für Pharmazeutika, Pestizide und Farbstoffe |
Lagerung | Trocken versiegelt,2-8°C |
Siedepunkt | 449,1 ± 45,0 ° C (vorhergesagt) |
Molekularformel | C21H23F2NO2 |
Gefahrenhinweise | H410 |
Schmelzpunkt | 101-102° |
WGK Deutschland | 3 |
Löslichkeit in Wasser | unlöslich in H2O, leicht löslich in Hexan, n-Heptan, löslich |
Toxizität
Akute orale LD50 > 5000 mg/kg Etoxazol-Originalarzneimittel bei Ratten, akute perkutane LD50 > 2000 mg/kg, akute Inhalation LC50 > 1,09 mg/l;keine Reizung von Kaninchenaugen und -haut;keine Sensibilisierung gegenüber Meerschweinchenhaut;90-Tage-Toxizitätstest bei subchronischer Fütterung bei Ratten Maximale Dosis ohne Wirkung: 6,12 mg/kg·d für männliche Ratten, 20,50 mg/kg·d für weibliche Ratten;Mutagenitätstest: Ames-Test, Maus-Knochenmarkzellen-Mikronukleus ChemicalChemicalbookalbook-Test, Laktationstest Die Ergebnisse des In-vitro-Chromosomenaberrationstests an tierischen Zellen waren alle negativ, und es wurde keine Mutagenität festgestellt;akute orale LD50 > 5000 mg/kg, akute perkutane LD50 > 2000 mg/kg, akute inhalative LC50 > von Etoxazol 110 g/l Suspension bei Ratten 1,09 mg/l;leicht reizend für Kaninchenaugen und nicht reizend für Kaninchenhaut;Hautsensibilisierungstests mit Meerschweinchen zeigten keine Sensibilisierung.Ethoxazol Originaldroge und 110 g/l Suspensionsmittel sind Akarizide mit geringer Toxizität.