Biochemische Reagenzien Ortho Toluidin 2-Methylanilin 95-53-4

Biochemische Reagenz-Zwischenprodukte Pharma mit dem Namen O-Toluidin

o-Toluidin (ortho-Toluidin) ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H9N. o-Toluidin wird hauptsächlich zur Herstellung von Farbstoffen verwendet.o-Toluidin ist für den Menschen hochgiftig, wenn es durch die Haut aufgenommen, als Dampf eingeatmet oder verschluckt wird.Akute (kurzfristige) Exposition von Menschen gegenüber o-Toluidin beeinflusst das Blut (dh Methämoglobinämie) mit klinischen Anzeichen einer Depression des Zentralnervensystems.Zu den chronischen (langfristigen) Wirkungen bei Arbeitern, die o-Toluidin ausgesetzt sind, gehören Anämie, Anorexie, Gewichtsverlust, Hautläsionen, Depression des zentralen Nervensystems, Zyanose und Methämoglobinämie.Tierversuche weisen darauf hin, dass eine chronische Exposition gegenüber o-Toluidin Auswirkungen auf Milz, Leber, Harnblase und Blut hat.Die berufliche Exposition gegenüber Farbstoffen (einschließlich o-Toluidin) ist mit einem erhöhten Blasenkrebsrisiko verbunden.2-Methylanilinhydrochlorid (das Hydrochloridsalz von o-Toluidin) war bei Ratten und Mäusen krebserregend.o-Toluidin wurde von der EPA als Gruppe B2, wahrscheinliches Karzinogen für den Menschen, eingestuft.

Epidemiologische Beweise, dass die berufliche Exposition gegenüber o-Toluidin und Anilin mit einem erhöhten Risiko für Blasenkrebs verbunden ist, führten zu Bemühungen, Biomarker für die Exposition gegenüber diesen aromatischen Aminen am Arbeitsplatz zu identifizieren.Für die Bestimmung von o-Toluidin und Anilin in Arbeiterurinproben wurde ein Verfahren entwickelt, das Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit anschließender elektrochemischer Detektion verwendet.Die Nachweisgrenzen betrugen 0,6 µg/l für o-Toluidin bzw. 1,4 µg/l für Anilin.Die Wiederfindung von o-Toluidin und Anilin aus dotiertem Urin betrug durchschnittlich 86 % bzw. 93 % über einen Bereich von 4–100 μg/l.Die Reproduzierbarkeit im Bereich von 2–100 μg/l für Analysen von Teilfeldproben betrug 13 % (durchschnittliche RSD) für o-Toluidin und 16 % (durchschnittliche RSD) für Anilin.Die Anwendung dieser Methode auf Proben, die vor und nach der Schicht von potenziell exponierten und nicht exponierten Arbeitern gesammelt wurden, zeigte erhöhte Konzentrationen von o-Toluidin und Anilin im Urin von exponierten Arbeitern.Um Methoden für Biomarker der internen Dosis zu entwickeln, wurde die Bindung von o-Toluidin an die Blutproteine ​​Hämoglobin und Albumin anhand von In-vivo- (Nagetier) und In-vitro- (Hämoglobin und Albumin) Studien untersucht.Base-hydrolysierbare Proteinaddukte wurden durch HPLC (Fluoreszenz) und/oder GC/Elektroneneinfang (EC) analysiert.Die Methoden wurden hinsichtlich der Anforderungen an die Probenvorbereitung, der Selektivität und der Empfindlichkeit verglichen.Während das GC/EC-Verfahren empfindlicher als HPLC war, schränkte das Vorhandensein störender Peaks die Nützlichkeit dieses Ansatzes ein.Die Ergebnisse dieser Studien legen nahe, dass die HPLC-Methode zur Bestimmung der o-Toluidin-Exposition bei Personen, die akut oder chronisch hohen Konzentrationen ausgesetzt sind, nützlich sein könnte.