NMF organische Rohstoffe CAS KEINE 123-39-7 Amidverbindung

Farbloses flüssiges N-Methylformamid für organische Rohstoffe

Die Antitumoraktivitäten von N-Methylformamid, N-Ethylformamid und Formamid gegen eine Reihe von Maustumoren in vivo (Sarkom 180, M5076-Ovarialsarkom und TLX5-Lymphom) wurden abgeschätzt.In allen Fällen hatte N-Methylformamid eine signifikante Aktivität, Formamid hatte eine geringfügige oder keine Aktivität und N-Ethylformamid hatte keine signifikante Aktivität.N-Methylformamid und N-Ethylformamid waren in vitro für das TLX5-Lymphom gleich toxisch.Formamid wurde als Metabolit im Plasma und Urin von Tieren gefunden, denen N-Methylformamid und N-Ethylformamid verabreicht wurden, aber die Ausscheidungsprofile stützen nicht die Hypothese, dass Formamid eine aktive Antitumor-Spezies ist, die aus N-Alkylformamiden gebildet wird.Unter einer Vielzahl von Bedingungen trat mit Leberpräparaten in vitro kein nennenswerter Metabolismus von N-Methylformamid auf.N-Methylformamid, aber nicht N-Ethylformamid oder Formamid, reduzierte leberlösliche Nicht-Protein-Thiole um 59,8 % 1 h nach Verabreichung einer wirksamen Antitumordosis.

Auch die Verfügbarkeit billigerer Ersatzstoffe für N-Methylformamid dürfte den Markt in naher Zukunft negativ beeinflussen.

N-Methylformamid kann über die Haut aufgenommen werden und Hautreizungen verursachen.Es kann auch die Augen, die Schleimhäute und die oberen Atemwege reizen.Wenn es bis zur Zersetzung erhitzt wird, setzt es giftige Dämpfe von Kohlenmonoxid, Kohlendioxid und Stickoxiden frei.

Mäßig toxisch bei Einnahme, intraperitonealer, intravenöser, intramuskulärer und subkutaner Verabreichung.Ein experimentelles Teratogen.Experimentelle Fortpflanzungseffekte.Ein Augenreizstoff.Eine sehr gefährliche Brandgefahr, wenn es Hitze oder Flammen ausgesetzt wird.Heftige Reaktion mit Benzolsulfonylchlorid.Wenn es bis zur Zersetzung erhitzt wird, setzt es giftige NOx-Dämpfe frei.